药品的杂质检查()
- A静态常规检验
- B动态分析监控
- C药品检验的目的
- D药物纯度控制
- E药品有效成分的测定
药品杂质限量是指()AA、药物中所含杂质的最小容许量BB、药物中所含杂质的最大容许量CC、药物中所含杂质的最佳容许量DD、药物的杂质含量
2、药品检验工作包括①取样,②含量测定,③鉴别试验,④杂质检查,⑤书检验报告等内
药品检验工作包括①取样,②含量测定,③鉴别试验,④杂质检查,⑤书检验报告等内容,检验工作的正确顺序为()A①②④③⑤B①③②④⑤C①④②③⑤D①③④②⑤
3、进行空白试验的目的是()及消除由于药品中杂质对测量结果的影响。
进行空白试验的目的是()及消除由于药品中杂质对测量结果的影响。AA、演练提高熟练程度BB、节约药品CC、提高分析结果的准确性DD、降低劳动强度
4、药品的杂质会()
药品的杂质会()A危害健康B影响药物的疗效C影响药物的生物利用度D影响药物的稳定性E影响药物的均一性
检查药品中的杂质时,在酸性条件下加入锌粒的目的是()A产生新生态的氢B增加样品的溶解度C将五价砷还原为三价砷D抑制锑化氢的生产E将三价砷氧化为五价砷
6、检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为V(m
检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml),浓度为c(g/ml),则该药品的杂质限量是AW/(C·V)×100%BC·V·W×100%CV·C/W×100%DC·W/V×100%EV·W/C×100%