按照国务院药品监督管理部门的规定，（）医疗器械新产品的临床试用，经批准后进行

1、进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取

进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，（）企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。A中国香港特别...

2、依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）A国内供应不足的药品B首次在国外销售的药品C首次在国内销售的药品...

3、下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）

下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）A供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药B供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类...

4、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。A正确B错误

5、医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品（）编号。

医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品（）编号。A出厂B生产许可证C注册证书

6、医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，表明产品（）编号。

医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，表明产品（）编号。A注册证书B许可证书C标准代码