应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（）

1、国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（

国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）A药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）B药品经营企业C医疗机构D患者个人E患者家属

2、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）A向所在地卫生行政部门报告B向所在地药品监督管理部门报告C向所在地省级药品监督管理部门报告D向所在...

3、发现群体不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应立即向所在地的（）报告。

发现群体不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应立即向所在地的（）报告。AA.地市级药品监督管理局BB.省级药品监督管理局CC.省级卫生厅（局）DD.省级药品不良反应监测中心

4、医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是

医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是A90日，立即B15日，10日C15日，立即D立即，90日E30日.15日

5、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C药品生产企业...

6、药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）

药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）A处5000元～3万元的罚款B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处5000元以下的罚款