药品零售企业购进首营品种，应进行（），合格后方可经营。

1、药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。

药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。A资格和质量保证能力B合法性和质量基本情况的C合法性和质量保证能力D资格和质量基本情况

2、《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十九条规定，药品零售企业的药品购进应

《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十九条规定，药品零售企业的药品购进应当实行（）管理？A票据B分类C计算机D人工

3、根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营品种应当进行的审核是（）

根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营品种应当进行的审核是（）A合法性和经济性B经济性和质量情况C合法性和质量基本情况D剂型和质量情况

4、对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：

对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有...

5、企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?

企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?A签订进货合同明确质量条款B首营品种的合法性和质量基本情况C应有合法票据，并按规定建立购进记录D药品...

6、药品零售企业购进药品应以（）为前提。

药品零售企业购进药品应以（）为前提。A质量B安全性C价格D效益