经过6小时脉冲式培养,氟替卡松的动态抗炎活性为布地奈德的几倍()。
- A8倍
- B1/6倍
- C1/8倍
- D6倍
经过6小时脉冲式培养,氟替卡松的动态抗炎活性为布地奈德的几倍()。
暂无解析
丙酸氟替卡松治疗平喘药物的作用机制()A抑制磷酸二酯酶B拮抗组胺、抑制炎症细胞的趋化和释放介质C抗炎、抑制细胞因子生成、减轻气道水肿DM-胆碱能受体拮抗剂E兴奋肾上腺素能&b...
2、丙酸氟替卡松()
丙酸氟替卡松()A抑制磷酸二酯酶B拮抗组胺、抑制炎症细胞的趋化和释放介质C抗炎、抑制细胞因子生成、减轻气道水肿DM-胆碱能受体拮抗剂E兴奋肾上腺素能β受体选择下列治疗平...
氟替卡松的分布容积(L/g)是()A200-500B258-859C180-301D800以上
雷诺考特的血浆清除半衰期为氟替卡松的()。A三分之一B二分之一C一样D二倍
雷诺考特的水溶性为氟替卡松的多少倍?()A50倍B140倍C250倍D350倍
氟替卡松的起效时间是()。A13hB12hC3hD7d