应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是（）

1、个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市()？

个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市()？A药品不良反应监测中心或药品监督管理局报告B卫生厅（局）报告C政府有关部门报告D药品检验所报告

2、哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）

哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）A新药监测期已满的药品B上市的药品C新药D临床实验中的药品E新药监测期内的药品

3、个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）。   

个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）。A国家药品监督管理局报告B国家药品不良反应监测专业机构报告C所在地卫生局报告D所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报...

4、进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年

进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。（）A正确B错误

5、主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（）

主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（）AA.上市5年内的药品BB.上市5年后的药品CC.列为国家重点监测的药品DD.麻醉药品EE.毒性药品

6、发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。（

发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。（）A正确B错误