主要报告严重的、罕见的或新的不良反应的药物属于
- A药物不良反应
- B严重的药物不良反应
- C新的药物不良反应
- D上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品
- E上市5年以上的药品
主要报告严重的、罕见的或新的不良反应的药物属于
主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应的是()AA.麻醉药品BB.列为国家重点监测的药品CC.上市5年以上的药品DD.所有上市药品EE.毒性药品
2、发现严重、罕见或新的不良反应病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过()
发现严重、罕见或新的不良反应病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过()AA.1个工作日BB.3个工作日CC.5个工作日DD.7个工作日EE.15个工作日
主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是()AA.上市5年内的药品BB.上市5年后的药品CC.列为国家重点监测的药品DD.麻醉药品EE.毒性药品
4、发现严重、罕见或新的不良反应病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过()
发现严重、罕见或新的不良反应病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过()A1个工作日B3个工作日C5个工作日D7个工作日E15个工作日
5、省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须向国家药品不良反应监测中心报告,其报告时限是()?A2日B3日C4日D5日
主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是()A上市5年内的药品B上市5年后的药品C列为国家重点监测的药品D麻醉药品E毒性药品