标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）

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标准型21-三体染色体畸变来源是（）AA.染色体发生易位BB.染色体发生倒位CC.亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离DD.染色体的丢失EE.染色体的断裂

标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。A染色体缺失B染色体断裂C生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D染色体发生易变E染色体发生倒位

标准型21-三体的染色体畸变来源是（）A染色体的丢失B染色体的断裂C亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D染色体发生易位E染色体发生倒位

35岁高龄孕妇，胎儿．染色体畸变发生21-三体的概率（）。A1.7％B1／2C0.6％D1％E3％

标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）AA.染色体缺失BB.染色体断裂CC.生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离DD.染色体发生易变EE.染色体发生倒位

21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体

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