药品监督检验代表国家对药品研制、()、使用的药品质量进行的检验,具有比在生产或验收检验更高的()。
-
1、口岸药品检验所由国家食品药品监督管理局根据进口药品口岸检验工作的需要确定。口
口岸药品检验所由国家食品药品监督管理局根据进口药品口岸检验工作的需要确定。口岸药品检验所的职责包括()。A对到岸货物实施现场核验B核查出厂检验报告书和原产地证明原件C对...
-
2、药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品
药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。负责基本药物的评价性抽验...
-
3、国家食品药品监督管理局根据工作需要,可以对进口药包材研制情况及生产条件进行(
国家食品药品监督管理局根据工作需要,可以对进口药包材研制情况及生产条件进行(),并抽取样品。A注册审批B信息校验C现场考核D飞行检查
-
4、新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈
新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一,也是新药评价的最后阶段的是:()A新药临床前研究B新药临床试验Ⅰ期C新药临床试...
-
5、药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品
药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。国家依法对生产、经营和使...
-
6、药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其
药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是:AA、药品配置技术BB、药品生产工艺CC、药品经营过程DD、药品使用情况EE...