可学答题网 > 问答 > 血液病学题库,临床医学检验临床血液技术题库
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

G-6-PD缺乏病()


G-6-PD缺乏病()

  • A遗传性红细胞膜结构异常
  • B遗传性红细胞内酶缺陷
  • C获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷
  • D遗传性珠蛋白肽链量异常
  • E遗传性珠蛋白肽分子结构异常
参考答案
参考解析:

G6PD缺乏病是红细胞内磷酸戊糖旁路上葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏引起的一种最多见的遗传性红细胞内酶缺陷;PNH是红细胞膜的获得性缺陷,即由于造血干细胞水平的基因突变,导致细胞表面糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚连膜蛋白缺陷,不能有效抑制补体激活和膜反应性溶解的蛋白质所致。

分类:血液病学题库,临床医学检验临床血液技术题库
相关推荐

1、G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为()

G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为()A遗传性红细胞膜结构异常B遗传性红细胞内酶缺陷C获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D珠蛋白肽链数量异常E珠蛋白肽链分子结构异常

2、Bruton病属于()DiGeorge综合征属于()G-6-PD缺乏症属于(

Bruton病属于()DiGeorge综合征属于()G-6-PD缺乏症属于()Job综合征属于()Shwachman综合征属于()Wiskott-Aldrich综合征属于()共济失调性毛细血管扩张症属于()慢性肉...

3、G-6-PD缺乏症()。

G-6-PD缺乏症()。A红细胞渗透脆性试验B酸溶血试验C抗人球蛋白试验D高铁血红蛋白还原试验E血红蛋白电泳分析

4、G-6-PD缺乏病()

G-6-PD缺乏病()A遗传性红细胞膜结构异常B遗传性红细胞内酶缺陷C获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D遗传性珠蛋白肽链量异常E遗传性珠蛋白肽分子结构异常

5、G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为()

G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为()A遗传性红细胞膜结构异常B遗传性红细胞内酶缺陷C获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D珠蛋白肽链数量异常E珠蛋白肽链分子结构异常

6、G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为()

G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为()A遗传性红细胞膜结构异常B遗传性红细胞内酶缺陷C获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D珠蛋白肽链数量异常E珠蛋白肽链分子结构异常