根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合

1、根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是（ ）

根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是（ ）。A含生物碱类药品B非甾体类药品C青霉素类抗生素D氨基糖苷类抗生素E喹诺酮类抗生素

2、《药品生产质量管理规范》规定，厂房的合理布局主要根据（ ）。

《药品生产质量管理规范》规定，厂房的合理布局主要根据（ ）。A生产厂长的生产工作经验B采光和照明C周边环境D领导意图和专家意见E生产工艺流程及所要求的空气洁净级别

3、根据《药品生产质量管理规范》，药品的标签、使用说明书的管理包括（）

根据《药品生产质量管理规范》，药品的标签、使用说明书的管理包括（）A药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致B标签、使用说明书必须经企...

4、根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是（）

根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是（）A以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B生...

5、根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是

根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是A以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B生产、...

6、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）A获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品...