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遗传性着色性干皮病的发病机制是()
考点:着色性干皮病。遗传性着色性干皮病(XP)是核苷酸切除修复系统基因缺陷引起的。
1、着色性干皮病的特征,除外()。
着色性干皮病的特征,除外()。A光敏感B色素改变C皮肤过早老化D癌变E汗斑
2、着色性干皮病的特征,除外()
着色性干皮病的特征,除外()AA.光敏感BB.色素改变CC.皮肤过早老化DD.癌变EE.毛发增加
3、着色性干皮病的特征,除外()
着色性干皮病的特征,除外()A光敏感B色素改变C皮肤过早老化D癌变E毛发增加
4、着色性干皮病的遗传类型是()。
着色性干皮病的遗传类型是()。A性连锁隐性遗传B常染色体显性遗传C常染色体隐性遗传D性连锁显性遗传E多基因遗传
5、着色性干皮病的特征,除外()
6、引起着色性干皮病的原因是()
引起着色性干皮病的原因是()ADNA上TT二聚体的切除修复系统有缺陷B细胞膜通透性缺陷引起迅速失水C紫外线照射诱导了有毒性的前病毒D温度敏感性转移酶失活E维生素B1缺乏
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