多剂量包装的颗粒剂需检查装量差异。

1、颗粒剂质量检查的项目一般有（）、（）、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。

颗粒剂质量检查的项目一般有（）、（）、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。

2、单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）

单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）A10％B9％C8％D7％E5％

3、除装量差异外，可溶性颗粒应进行的检查是

除装量差异外，可溶性颗粒应进行的检查是A崩解时限B溶出度C释放度D溶化性E装量差异

4、1.0~1.5g颗粒剂包装的装量差异限度是（）

1.0~1.5g颗粒剂包装的装量差异限度是（）A±2%B±5%C±7%D±8%E±10%

5、颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下，装量差异限度为（）

颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下，装量差异限度为（）A15%B70%C±10%D±15%E±7.5%

6、单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查时，取样量为（）袋。

单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查时，取样量为（）袋。A5袋B10袋C15袋D20袋