(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内

1、省级监督管理部门受理企业《药品经营质量管理规范》认证申请后（）内组织认证。

省级监督管理部门受理企业《药品经营质量管理规范》认证申请后（）内组织认证。A3个月B6个月C9个月D12个月

2、省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（）

省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（）AA.1BB.5CC.7DD.15EE.30

3、在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是（）

在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是（）A列入《国家基本医疗保险药品目录》的甲类药品B列入《国家基本医疗保险药品目录》的民族药C中药饮片D医院制剂E列入《国...

4、省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。

省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。A注射剂GMP认证B固体制剂药品GMP认证C疫苗GMP认证D生物制品GMP认证

5、省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（）

省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（）AA.1BB.5CC.7DD.15EE.30

6、可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）

可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）A中国药典B炮制标准C药品注册标准D行业标准