《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是

1、根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括（）A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B未经批准生产、进口的药品C微生物限度超标的药品D夸大宣传疗效的药...

2、《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）

《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）A药品成分的含量不符合国家药品标准的B药品所含成分与国家药品标准不符合的C未标明有效期的药品D超过有效期的药品E其他不符合药...

3、根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是（）

根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是（）A片剂表面霉迹斑斑B擅自添加矫味剂C以淀粉冒充感冒药D更改药品批号E适应症下删除"感冒引起的鼻塞"

4、生产、销售假药罪所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药

生产、销售假药罪所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。A正确B错误

5、根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B擅自添加着色剂的C擅自添加辅料的D超过有效期的E被污染的

6、根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（）A不注明生产批号的B被污染的C擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D超过有效期的E药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的