PCR引物设计时，G+C的含量应在（）。

1、PCR引物设计时，与非扩增区的同源性不能超过（）。

PCR引物设计时，与非扩增区的同源性不能超过（）。AA、50%BB、60%CC、70%DD、80%EE、90%

2、建立SSR标记必须克隆足够数量的SSR并进行测序，设计相应的PCR引物。请说

建立SSR标记必须克隆足够数量的SSR并进行测序，设计相应的PCR引物。请说出其一般程序。

3、多重PCR需要的引物对为（）

多重PCR需要的引物对为（）A一对引物B半对引物C两对引物D两对半引物E多对引物

4、多重PCR需要的引物对为（）。

多重PCR需要的引物对为（）。A一对引物B半对引物C两对引物D两对半引物E多对引物

5、简并引物 PCR 主要是根据蛋白质的氨基酸序列设计（）引

简并引物 PCR 主要是根据蛋白质的氨基酸序列设计（）引物来合成相应的基因。

6、PCR引物设计有哪些原则？

PCR引物设计有哪些原则？