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普仑司特的作用特点为


普仑司特的作用特点为

  • A选择性白三烯受体的拮抗剂,口服吸收,迅速而完全,血药浓度达峰时间为3小时,口服药物的平均生物利用度为64%
  • B口服后约3小时血浆浓度达到峰值,消除半衰期约为10小时,与食物同服,大部分患者的生物利用度降低,下降幅度可达40%
  • C主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能,能改善轻中度患者的肺功能,显著降低日间和夜间哮喘症状评分,减少夜间憋醒次数
  • D口服吸收迅速,在血浆中蛋白结合率93%,其代谢主要在肝脏,主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物
  • E肥大细胞的稳定剂,常采用气雾剂,用于预防支气管哮喘
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