在无菌生产中，工器具的灭菌可否采用流通蒸汽？（FL-61）

1、在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续

在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。A1B2C3D4

2、无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区

无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区，但应当避免引入（）。

3、无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。

无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。

4、非最终灭菌产品的无菌生产操作环境，需符合在B级背景下的A级的工序和操作包括（

非最终灭菌产品的无菌生产操作环境，需符合在B级背景下的A级的工序和操作包括（）。A处于未完全密封（轧盖前产品视为处于未完全密封状态）状态下产品的操作和转运，如产品灌装（...

5、凡进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到消毒或灭菌水平。

凡进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到消毒或灭菌水平。A正确B错误

6、铝盖灭菌采用臭氧合适？采用臭氧灭菌铝盖能否达到无菌要求？铝盖灭菌还可采用其他

铝盖灭菌采用臭氧合适？采用臭氧灭菌铝盖能否达到无菌要求？铝盖灭菌还可采用其他方法吗？（FL1-第12章）