欧盟把药品分成8类，除专利药、仿制药、非处方药抗抑郁剂外，还有（）

1、从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药

从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申...

2、仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）

仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请

3、生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报（）

生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报（）A新药B仿制药C进口药品D再注册E医疗机构制剂

4、英国的长期用药处方服务中明确规定不可用仿制药替代的药品类别，包括（）

英国的长期用药处方服务中明确规定不可用仿制药替代的药品类别，包括（）A抗癫痫药B缓控释药物C有物理装置的药品D以上都是

5、把有毒有害的化学药品分成五大类，是根据（）划分的。

把有毒有害的化学药品分成五大类，是根据（）划分的。A重量B形状C性质D颜色

6、对妇儿专科非专利药品、急（抢）救药品、基础输液、临床用量小的药品和常用低价药

对妇儿专科非专利药品、急（抢）救药品、基础输液、临床用量小的药品和常用低价药品（）A公立医院实行国家定点生产的议价采购B公立医院实行谈判采购C公立医院实行招标采购D公立...