药物分子中引入磺酸基()
- A易与受体蛋白质的羧基结合
- B可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
- C增加药物的解离度和水溶性都增加
- D易于通过生物膜
- E增加药物的亲水性,并增加与受体结合力
药物分子中引入磺酸基()
构成受体或酶的蛋白质和多肽结构中含有大量的酰胺键,故酰胺类药物易与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力;醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子,能吸收质子,具有亲水性,碳原子具有亲脂性,使醚类化合物在脂-水交界处定向排布,易于通过生物膜;磺酸基的引入可增加药物的解离度和水溶性,不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低。
磺酸基引入方法及其含义
药物分子中引入酰胺基()A增加药物的水溶性,并增加解离度B可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D明显增加药物的亲脂性,并...
药物分子中引入卤素()A增加药物的水溶性,并增加解离度B可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D明显增加药物的亲脂性,并降...
为促进药物的吸收,可向药物分子中引入( )。A羧基B羟基C巯基D磺酸基E酯基
药物分子中引入酰胺基()A易与受体蛋白质的羧基结合B可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C增加药物的解离度和水溶性都增加D易于通过生物膜E增加药物的亲水性,并增加与...
6、为防止药物产生中枢神经系统的副作用,应向药物分子中引入( )。
为防止药物产生中枢神经系统的副作用,应向药物分子中引入( )。A羟基B硝基C卤素D酯基E烃基