Ⅲ期临床试验受试者数（）

1、Ⅲ期临床试验是

Ⅲ期临床试验是A新药研制者使用微剂量(一般不大于100μg)、在少量受试者（6人左右）进行的药物试验B为初步药效学评价试验，采取随机、双盲、对照试验，对受试药的安全性和有效...

2、承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者

承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是（）AA.受试者例数，一般为12~16例B性别一般情况选择健康男性C体重...

3、Ⅱ期临床试验受试者数（）

Ⅱ期临床试验受试者数（）A10例B30例C100例D300例E500例

4、I期临床试验受试者数

I期临床试验受试者数A10例B30例C100例D300例E500例

5、Ⅲ期临床试验是（）

Ⅲ期临床试验是（）A初步的临床药理学及人体安全性评价阶段B新药上市后应用研究阶段C治疗作用初步评价阶段D治疗作用确证阶段E风险性评价阶段

6、Ⅰ期临床试验受试者数（）

Ⅰ期临床试验受试者数（）A10例B30例C100例D300例E500例