承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试

1、关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是（ ）。

关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是（ ）。A研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±l0%的健康自愿受试者B在进行相对生物利用度和生物等效性...

2、药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准

药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准A国家食品药品监督管理局B卫生部C卫生部和国家食品药品监督管理局D省级食品药品监督管理局E省级卫生主管部门

3、承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者

承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是（）AA.受试者例数，一般为12~16例B性别一般情况选择健康男性C体重...

4、药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准（）

药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准（）AA.国家食品药品监督管理总局BB.卫生与计划生育委员会CC.卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局DD....

5、什么是生物等效性试验？

什么是生物等效性试验？

6、药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准（）

药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准（）AA.国家食品药品监督管理总局BB.卫生与计划生育委员会CC.卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局DD....