无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。

1、无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接

无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。

2、无菌药品生产，为减少（）并便于清洁，洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的

无菌药品生产，为减少（）并便于清洁，洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。

3、无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，应该完成哪些工作才能重新进行生产？

无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，应该完成哪些工作才能重新进行生产？

4、无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

5、在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可

在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A物料B设备C人数D耗材

6、无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有

无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。