下列按劣药处理的是()
- AA.未取得批准文号生产的
- BB.产品销售不畅,擅自更改有效期的
- CC.发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的
- DD.超过有效期,变质不能药用的
- EE.微生物含量超标的
下列按劣药处理的是()
根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定:“禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。题中未取得批准文号和变质的药品属于假药。
1、依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()A必须批准而未经批准生产、进口的B必须检验而未经检验即销售的C超过有效期的药品D以非药品冒充药品或者以他种药...
下列情形应按劣药论处的是()A未标明有效期或者更改有效期的药品B不注明或者更改生产批号的药品C擅自添加了防腐剂的药品D使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
3、依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()A变质的药品B被污染的药品C超过有效期的药品D不注明或更改生产批号的药品E所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处()A超过有效期的B不注明或者更改生产批号的C未标明或者更改有效期的D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
下列按劣药处理的是()A未取得批准文号生产的B产品销售不畅,擅自更改有效期的C发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的D超过有效期,变质不能药用的E微生物含量超标的
按劣药论处的是()A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B变质的C被污染的D超过有效期的