对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）

1、进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至

进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评（）AA.1BB.2CC.3DD.4EE.5

2、国家食品药品监督管理局根据工作需要，可以对进口药包材研制情况及生产条件进行（

国家食品药品监督管理局根据工作需要，可以对进口药包材研制情况及生产条件进行（），并抽取样品。A注册审批B信息校验C现场考核D飞行检查

3、新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈

新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一，也是新药评价的最后阶段的是：（）A新药临床前研究B新药临床试验Ⅰ期C新药临床试...

4、进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至

进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评（）AA.1BB.2CC.3DD.4EE.5

5、国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。（）

国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。（）A正确B错误

6、国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。

国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。A正确B错误