单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查时，取样量为（）袋。

1、颗粒剂质量检查的项目一般有（）、（）、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。

颗粒剂质量检查的项目一般有（）、（）、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。

2、单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）

单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）A10％B9％C8％D7％E5％

3、除装量差异外，可溶性颗粒应进行的检查是

除装量差异外，可溶性颗粒应进行的检查是A崩解时限B溶出度C释放度D溶化性E装量差异

4、多剂量包装的颗粒剂需检查装量差异。

多剂量包装的颗粒剂需检查装量差异。A正确B错误

5、凡检查含量均匀度的胶囊剂，可不进行装量差异的检查。（）

凡检查含量均匀度的胶囊剂，可不进行装量差异的检查。（）A正确B错误

6、无菌分装工艺中存在的问题主要有装量差异、（）、无菌问题、吸潮问题等。

无菌分装工艺中存在的问题主要有装量差异、（）、无菌问题、吸潮问题等。