无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。

1、无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

2、无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。

无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。

3、无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接

无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。

4、无菌药品生产，每位员工每次进入A/B级洁净区，应当更换（），或每班至少更换一

无菌药品生产，每位员工每次进入A/B级洁净区，应当更换（），或每班至少更换一次，应当用（）证明这种方法的可行性。

5、药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不

药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。”对...

6、无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。