医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强（），指导开展医疗器械再评价工作的

1、医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（

医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）A处5000元～3万元的罚款B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处5000元以下的罚款

2、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，应在几个工作日内进行报告？

3、鼓励（）、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。

鼓励（）、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。A医疗器械生产企业B医疗器械经营企业C医疗器械使用单位D公民

4、医疗器械不良事件年度汇总报告主要包括哪些内容？

医疗器械不良事件年度汇总报告主要包括哪些内容？

5、（）填报内容应真实、完整、准确；各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行

（）填报内容应真实、完整、准确；各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。A《可疑医疗器械不良事件报告表》B《医疗器械不良事件补充报告表》C《医疗器...

6、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或知悉应报告的医疗器械不良事件后，该

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或知悉应报告的医疗器械不良事件后，该如何上报？