医疗器械的产品标准有（）。

1、境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由市药品监督管理部门复核。

境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由市药品监督管理部门复核。A正确B错误

2、根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》规定，企业经营的产品，应具有由供应

根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》规定，企业经营的产品，应具有由供应商提供的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明（盖有企业鲜章的复印件），并有购销凭...

3、生产医疗器械必须哪个部门复核的注册产品标准（）

生产医疗器械必须哪个部门复核的注册产品标准（）AA、机械部BB、卫生部CC、商业部DD、国家药品监督管理部门EE、医疗器械行业的管理协会

4、医疗器械产品应当符合（）标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行

医疗器械产品应当符合（）标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准。

5、医疗器械注册证书中生产地址、产品标准、产品性能结构及组成、产品适用范围内容发

医疗器械注册证书中生产地址、产品标准、产品性能结构及组成、产品适用范围内容发生变化的，生产企业应当自发生变化之日起（）日内申请变更重新注册：A20B30C40D60

6、产品的（）和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。

产品的（）和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。A说明书B产品标准C标签D包装