制造商在申报产品注册时应向药品监督管理部门提交注册产品标准文本和()。
- A注册产品标准文本的电子版本
- B标准编制说明
- C注册产品标准文本的电子版本及标准编制说明
- D标准编制的说明的电子版本
制造商在申报产品注册时应向药品监督管理部门提交注册产品标准文本和()。
暂无解析
1、案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范...
2、生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的,企业应向省级药品监督管
生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的,企业应向省级药品监督管理局申请办理()的变更手续后,向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。A...
3、案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范...
申请药品注册,申请人应向哪一级药品监督管理局提出?
5、案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范...
6、案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范...