仿制药是指（）

1、从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药

从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申...

2、国务院办公厅昨天发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，从促进研

国务院办公厅昨天发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，从促进研发，提升仿制药质量疗效，（）等三方面提出15条改革措施，推动我国从制药大国向制药强国跨越。A...

3、是指新药申请、仿制药申请或进口药申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或

是指新药申请、仿制药申请或进口药申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请（）A新药申请B仿制药申请C进口药申请D补充申请E补充药申请

4、仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）

仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请

5、生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报（）

生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报（）A新药B仿制药C进口药品D再注册E医疗机构制剂

6、英国的长期用药处方服务中明确规定不可用仿制药替代的药品类别，包括（）

英国的长期用药处方服务中明确规定不可用仿制药替代的药品类别，包括（）A抗癫痫药B缓控释药物C有物理装置的药品D以上都是