药品监督管理部门在医疗器械再评价中的地位和作用是什么？

1、食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起（）内，按照医疗器械经营

食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起（）内，按照医疗器械经营质量管理规范的要求对第二类医疗器械经营企业开展现场核查。

2、国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）

国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）AA.国家中医药管理局BB.药品注册司CC.国家药典委员会DD.药品评价中心EE.中国食品药品检定研究院

3、已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）

已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）A所在地县（市）药品监督管理部门B所在地省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门D国家卫生行政部门

4、国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）

国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）A责令修改药品说明书B责令暂停生产、销售、使用和召回药品C吊销药品生产企业、药品经营企业许可...

5、国家食品药品监督管理局（）通报医疗器械不良事件监测和再评价结果，公布对有关医

国家食品药品监督管理局（）通报医疗器械不良事件监测和再评价结果，公布对有关医疗器械采取的控制措施。

6、食品药品监督管理部门、卫生主管部门及其有关工作人员在医疗器械不良事件监测管理

食品药品监督管理部门、卫生主管部门及其有关工作人员在医疗器械不良事件监测管理工作中（）、（）不良事件报告、未采取有效措施控制严重医疗器械不良事件重复发生并造成严重后...