《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括

1、《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）

《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）A医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人B制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限C...

2、《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，

《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）A医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人...

3、《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，

《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。A医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负...

4、根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）A配制范围B配制地址C药检室负责人D制剂室负责人E有效期限

5、属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是（）

属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是（）A医疗机构名称变更B法定代表人变更C制剂室负责人变更D医疗机构类别变更

6、属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是（）

属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是（）A法定代表人的变更B制剂室负责人的变更C配制范围的变更D配制地址的变更