无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。

1、无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。

无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。

2、无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应当用（）气流保护并监测（）。

无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应当用（）气流保护并监测（）。

3、无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。

无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。

4、无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。

无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。

5、无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测

无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有（）。A沉降菌法B定量空气浮游菌采样法C棉签擦拭法D接触碟法

6、应当监测消毒剂和清洁剂的（），配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）内，存放期

应当监测消毒剂和清洁剂的（），配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）内，存放期不得超过（）时限。A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。