医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过,()国家食品药品监督管理局令第15号公布,自公布之日起施行。
- A2005年3月6日
- B2004年8月9日
- C2003年5月4日
- D2002年1月17日
医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过,()国家食品药品监督管理局令第15号公布,自公布之日起施行。
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1、医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营企业许可证》的,应当立即向药品监督管理部门
医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营企业许可证》的,应当立即向药品监督管理部门报告,不用在媒体上登载遗失声明。A正确B错误
医疗器械经营企业许可证的有效期是多少年?
3、《医疗器械经营企业许可证》有效期()年,有效期届满应当重新审查发证。
《医疗器械经营企业许可证》有效期()年,有效期届满应当重新审查发证。A2年B3年C4年D5年
4、《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括质量管理人员、经营范围等的变更。
《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括质量管理人员、经营范围等的变更。A正确B错误
5、(食品)药品监督管理部门注销《医疗器械经营企业许可证》的,应当自注销之日起(
(食品)药品监督管理部门注销《医疗器械经营企业许可证》的,应当自注销之日起()工作日内通知工商行政管理部门,并向社会公布。A5个B7个C10个D15个
6、《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照()中规定(管理类别、分类代
《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照()中规定(管理类别、分类代号)名称确定。