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某再障患者作CFU-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正


某再障患者作CFU-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常入骨髓混合培养正常,患者血清与正常入骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是()

  • A造血干细胞缺陷型
  • B免疫抑制型(抑制细胞型)
  • C免疫抑制型(抑制血清型)
  • D造血环境缺陷型
  • E基质细胞缺陷型
参考答案
参考解析:

造血干细胞缺陷型再障患者的造血干细胞/祖细胞数量减少,并有质的异常,增生分化障碍。

分类:临床血液学检验题库,临床医学检验技术(师)题库
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