无菌器械台移动时()

1、经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必

经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后（）年。A一B二C三D四

2、消毒供应室发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合

消毒供应室发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。A正确B错误

3、无菌器械按《一次性使用无菌医疗器械目录》实施重点监督管理。由（）公布并调整。

无菌器械按《一次性使用无菌医疗器械目录》实施重点监督管理。由（）公布并调整。A国家食品药品监督管理局B国家卫生部C国家食品药品监督管理局同卫生局部

4、生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布的（）及无菌器械的《生产实施细则》。

生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布的（）及无菌器械的《生产实施细则》。A《医疗器械说明书、标签、和包装标识管理规定》B《医疗器械生产监督管理办法》C《无菌医疗器具...

5、进行以下哪种清创时，使用无菌器械（）

进行以下哪种清创时，使用无菌器械（）A保守锐性清创B外科/锐性清创C生物清创D自溶性清创

6、医疗机构使用无菌器械发生严重不良事件时，应在事件发生后（）小时内，报告所在地

医疗机构使用无菌器械发生严重不良事件时，应在事件发生后（）小时内，报告所在地省级药品监督管理部门和卫生行政部门。A12B24C36D48