进口药品的再注册申请由申请人向（）

1、进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）

进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）A新药申请B仿制药申请C再注册申请D补充申请

2、对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（）

对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请

3、进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请（）

进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请（）AA.新药申请BB.仿制药申请CC.进口药品申请DD.补充申请EE.药品再注册申请

4、申请进口药品广告批准文号，应当向（）

申请进口药品广告批准文号，应当向（）A国家药品监督管理部门备案B企业所在地省级药品监督管理部门批准C进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D发布地省级药品监督...

5、国产药品的再注册申请，由（）审批。

国产药品的再注册申请，由（）审批。A国家食品药品监督管理局B国家药品评审中心C省级药品监督管理部门D省级卫生行政部门

6、香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给"进口药品注册证"。（）

香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给"进口药品注册证"。（）A正确B错误