奎尼丁与胺碘酮合用可引起()
- A从组织结合部位置换下来
- B奎尼丁血药浓度下降
- C奎尼丁血药浓度升高
- D胺碘酮血药浓度升高
- E药物代谢增加
奎尼丁与胺碘酮合用可引起()
:奎尼丁与胺碘酮合用时,胺碘酮可抑制奎尼丁的代谢,提高奎尼丁的血药浓度,会出现严重的心律失常;奎尼丁与地高辛合用时,奎尼丁能使地高辛血药浓度升高,提高的程度与奎尼丁的用量有关,由于奎尼丁能从组织结合处置换地高辛,可引起中毒,合用时应减少地高辛的用量;苯妥英钠为肝药酶诱导剂,可加速奎尼丁的代谢,使血药浓度降低。
与胺碘酮抗心律失常机制无关的是()A控制K+外流B控制Na+内流C控制Ca2+内流D非竞争性阻断M受体E非竞争性阻断β受体
以下不良反应与胺碘酮无关()A中枢兴奋、失眠B甲状腺功能亢进或低下C角膜褐色微粒沉着D间质性肺炎或肺纤维化E各种心律失常
3、与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是()
与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是()A钠通道B钙通道C镁通道D氯通道E钾通道
4、与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是()
与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是()A钠通道B钙通道C镁通道D氯通道E钾通道
5、与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是()。
与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是()。A钠通道B钙通道C镁通道D氯通道E钾通道
下列叙述与胺碘酮不相符的是()AA.结构中含有苯并呋喃环BB.结构中含有碘原子CC.为钾通道阻滞剂DD.临床上可以作为抗心律失常药EE.体内代谢为N.脱乙基胺碘酮失去活性