Leber视神经病变的遗传方式为()
- A常染色体显性遗传
- B常染色体隐性遗传
- CX连锁遗传
- D母系遗传
- E符合孟德尔遗传方式
Leber视神经病变的遗传方式为()
Leber视神经病变为母系遗传,儿子发病,女儿可为携带者,不符合经典的孟德尔遗传方式,男性发病率是女性的10倍。男性不遗传致病基因给后代。
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是()。A1–性连锁隐性遗传B常染色体隐性遗传C常染色体显性遗传D线粒体DNA遗传E以上都不是
Leber视神经病变的遗传方式为()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁遗传D母系遗传E符合孟德尔遗传方式
Leber视神经病变的遗传方式为()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁遗传D母系遗传E符合孟德尔遗传方式
4、Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为()
Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为()A11778B3460C14484D14488E11770
Leber视神经病变的遗传方式为A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁遗传D母系遗传E符合孟德尔遗传方式
Leber视神经病变的遗传方式为()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁遗传D母系遗传E符合孟德尔遗传方式