列关于配制制剂的管理说法正确的是()
- A省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制
- B省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
- C必须是本单位临床需要,而市场上供应量小的药品
- D配制的制剂必须按照规定进行质量检验,配制全过程必须符合GMP要求
- E质量检验合格的,凭医师处方在本医疗机构使用,特殊情况除外
列关于配制制剂的管理说法正确的是()
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1、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制,说法错误的是
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制,说法错误的是A医疗机构制剂可以广告宣传B医疗机构制剂可以在市场上销售C变更登记后医疗机构制剂同品种可以增...
在下列关于六西格玛管理说法,不正确的是()A六西格玛管理仅是适合于制造过程质量改进的工具B六西格玛管理是保持企业经营业绩持续改善的系统方法C六西格玛管理是增强企业领导力...
下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是 A省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收B省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂...
以下关于制剂配制的说法正确的是A配制规程和标准操作规程不能随意更改B每批制剂都应编制制剂批号C每批制剂都应有反映各个配制环节的完整记录D新制剂的配制工艺及主要设备应按验...
下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是 A省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收B省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门发给《医疗机构...
有关医疗机构配制的制剂说法正确的是()A应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B必须经所在地省级卫生行政部门批准后方可配制C必须按《医疗机构制剂配制质量管理规范》配...