改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由()
- AA.国家食品药品监督管理局受理并审批
- BB.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批
- CC.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批
- DD.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
- EE.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由()
暂无解析
1、未经药品监督管理部门同意,药品经营企业不得改变经营方式。
未经药品监督管理部门同意,药品经营企业不得改变经营方式。A正确B错误
2、改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由()AA.国家食品药品监督管理局受理并审批BB.省、自治区、直辖市...
3、当一个企业的生产计划发生改变时,需要其他企业的计划也作出相应的改变,供应链才
当一个企业的生产计划发生改变时,需要其他企业的计划也作出相应的改变,供应链才能获得同步的响应。A正确B错误
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广东农村信用社企业客户因印章发生磨损,或者改变企业名称、人员调动等原因更换印鉴的业务受理不包括以下哪一项操作?()AA.按照有关客户信息变更规定提供变更证明材料BB.将原...
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化学药品中改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂属于注册分类中A第1类B第2类C第3类D第4类E第5类
6、按照《中华人民共和国企业法人登记管理施行细则》规定,擅自改变名称、经济性质或
按照《中华人民共和国企业法人登记管理施行细则》规定,擅自改变名称、经济性质或者企业类别、法定代表人的,予以警告,没收非法所得,处以()以下罚款,并限期办理变更登记。A...