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改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变


改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由()

  • AA.国家食品药品监督管理局受理并审批
  • BB.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批
  • CC.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批
  • DD.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
  • EE.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批
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参考解析:

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分类:药品注册管理办法题库,主管中药师题库
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