医疗器械经营企业、使用单位在医疗器械召回中的地位和作用是什么？

1、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，且记录保存期限应当不少于（）年。A1年B2年C3年D5年

2、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》（附表一），严重伤害事件于发现之日起（）个工作日内、死亡事...

3、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，应在几个工作日内进行报告？

4、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件，应当立

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件，应当立即向所在地省、自治区、直辖市（）、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告，并在（...

5、从事医疗器械批发业务的经营企业应当销售给具有资质的经营企业或者使用单位。

从事医疗器械批发业务的经营企业应当销售给具有资质的经营企业或者使用单位。A正确B错误

6、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件后，该如

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件后，该如何上报？