可学答题网 > 问答 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

在产品放行前,必须按照其职责的要求出具产品放行审核记录,并纳入批生产记录的人


在产品放行前,必须按照其职责的要求出具产品放行审核记录,并纳入批生产记录的人员()

  • A企业负责人
  • B质量受权人
  • C生产管理负责人
  • D质量管理负责人
参考答案
参考解析:
分类:GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库
相关推荐

1、如果(),那么在放行前,飞机的机载雷达必须处于理想的工作状态。

如果(),那么在放行前,飞机的机载雷达必须处于理想的工作状态。

2、紧急放行或例外转序的物品在产品交付前不能完成规定的检验和试验时,也可以放行。

紧急放行或例外转序的物品在产品交付前不能完成规定的检验和试验时,也可以放行。A正确B错误

3、在规定活动圆满完成前可放行或交付产品,但必须().

在规定活动圆满完成前可放行或交付产品,但必须().AA、由组织的领导特批BB、必须符合法律法规要求CC、经顾客批准DD、A+B+CEE、B+C

4、确保在产品放行前完成对批记录的审核是谁的职责?

确保在产品放行前完成对批记录的审核是谁的职责?

5、《海商法》规定承运人必须在开航前和开航时恪尽职责使船舶适航,其具体含义是()

《海商法》规定承运人必须在开航前和开航时恪尽职责使船舶适航,其具体含义是()A在开航前与开航时船舶适用于航行B船员的配备、船舶的装备和供应适当C船舶要适合货物的安全运送...

6、承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要

承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准是谁的职责?