无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。
相关推荐
-
1、无菌药品应当按照()的原则对C级洁净区和D级洁净区(必要时)进行()
无菌药品应当按照()的原则对C级洁净区和D级洁净区(必要时)进行()
-
2、无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。
无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。
-
3、无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接
无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。
-
4、无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。
无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。
-
5、无菌药品生产,在任何运行状态下,洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别
无菌药品生产,在任何运行状态下,洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的()压。
-
6、无菌药品生产,必要时,可采用熏蒸的方法降低洁净区内()的微生物污染,应当验证
无菌药品生产,必要时,可采用熏蒸的方法降低洁净区内()的微生物污染,应当验证熏蒸剂的()。