X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。

1、x-连锁慢性肉芽肿病

x-连锁慢性肉芽肿病A四唑氮蓝试验B外周血淋巴细胞分类及绝对计数C血清免疫球蛋白测定D总补体活性检测及各补体成分检测E结核菌素试验 对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的检查分别为

2、X连锁慢性肉芽肿病（）

X连锁慢性肉芽肿病（）A血清免疫球蛋白水平测定B四唑氮蓝试验C外周血淋巴细胞分类与绝对计数D总补体活性检测及各补体成分检测EEB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价...

3、X连锁严重联合免疫缺陷病（）

X连锁严重联合免疫缺陷病（）A血清免疫球蛋白水平测定B四唑氮蓝试验C外周血淋巴细胞分类与绝对计数D总补体活性检测及各补体成分检测EEB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有...

4、Bruton病属于（）DiGeorge综合征属于（）G-6-PD缺乏症属于（

Bruton病属于（）DiGeorge综合征属于（）G-6-PD缺乏症属于（）Job综合征属于（）Shwachman综合征属于（）Wiskott-Aldrich综合征属于（）共济失调性毛细血管扩张症属于（）慢性肉...

5、X连锁无丙种球蛋白血症是属于（）

X连锁无丙种球蛋白血症是属于（）AT细胞缺陷B联合免疫缺陷C吞噬细胞缺陷D补体系统缺陷EB细胞缺陷病

6、性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到下列细胞（）。

性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到下列细胞（）。A骨髓干细胞BT细胞CB细胞D浆细胞E单核细胞