洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()个等级。
- A6.0
- B9.0
- C10.0
- D12.0
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()个等级。
现行规范规定了Nl级至N9级的9个洁净度等级。Nl级洁净度的水平最高。考 点:洁净度等级划分
1、某洁净房间空气含尘浓度为0.5μm粒子3600个/m3,其空气洁净等级按国际
某洁净房间空气含尘浓度为0.5μm粒子3600个/m3,其空气洁净等级按国际标准规定的是下列何项?并列出判定过程()AA、4.6级BB、4.8级CC、5.0级DD、5.2级
2、空气净化技术中,下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子()
空气净化技术中,下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子()A0.5μmB0.5μm和5μmC0.3μmD0.22μmE0.3μm和0.22μm
3、无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定,
无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定,但()应当达到规定要求。
4、空气洁净技术指通过多级系统清除空气中的悬浮微粒及微生物,创造洁净环境的手段。
空气洁净技术指通过多级系统清除空气中的悬浮微粒及微生物,创造洁净环境的手段。A正确B错误
5、无菌药品生产洁净区B级区域,静态条件下,≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允
无菌药品生产洁净区B级区域,静态条件下,≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米分别为不得过()个/m3。A3520、29B3520、20C3500、0D35200、293
6、无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测,怎样确定取样点的位置?
无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测,怎样确定取样点的位置?