《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》中规定，医疗器械经营企业经营

1、（）医疗器械和（）医疗器械产品注册证书由国家食品药品监督管理局审查批准发放。

（）医疗器械和（）医疗器械产品注册证书由国家食品药品监督管理局审查批准发放。

2、由国家食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书的是

由国家食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书的是 回答下面的题目A．第一类医疗器械B．台湾、香港、澳门地区医疗器械注册C．第三类医疗器械D．第...

3、境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。

境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。A县级B市级C省、自治区、直辖市D国家

4、食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查的情形是（）。

食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查的情形是（）。A投诉举报或者其他来源的线索表明可能存在质量安全风险的B检验发现存在质量安全风险的C对申报资料真实性有疑问...

5、根据《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》的规定，医疗器械批发企业

根据《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》的规定，医疗器械批发企业经营场所使用面积应不少于（）㎡。

6、《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部

《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械（）等环节开展的不预先告知的监督检查。A研制B生产C经营D使用