SPEED研究的主要研究终点为晨间给药后5分钟的（）

1、以研究终点的身高为评定指标，为期5年的国际多中心研究，由1243例女孩和16

以研究终点的身高为评定指标，为期5年的国际多中心研究，由1243例女孩和1695例男孩参与的研究发现（）。A布地奈德安全无忧B不影响儿童体格发育C影响儿童体格发育D雷诺考特长期的...

2、CODEX研究中，晨间给药前FEV1测试结果（）

CODEX研究中，晨间给药前FEV1测试结果（）A信必可优于安慰剂B信必可优于福莫特罗C福莫特罗优于信必可D福莫特罗优于安慰剂

3、SPEED研究的次要研究终点包括（）

SPEED研究的次要研究终点包括（）A晨间给药前及给药后5分钟及15分钟的PEF和FEV1B给药前和给药后60分钟的FVC和ICC全球胸部症状问卷和晨间日常活动能力问卷D临床COPD问卷和圣乔治呼吸问卷

4、CODEX研究中，清晨给药后1小时和6小时的EET变化值（）

CODEX研究中，清晨给药后1小时和6小时的EET变化值（）A信必可组优于福莫特罗组B福莫特罗组优于信必可组C福莫特罗组优于安慰剂组D信必可组优于安慰剂组

5、CODEX研究中，晨间给药前VC测试结果（）

CODEX研究中，晨间给药前VC测试结果（）A信必可优于安慰剂B信必可优于福莫特罗C福莫特罗优于信必可D福莫特罗优于安慰剂

6、CODEX研究中，晨间给药前肺功能测定结果中信必可组优于福莫特罗组的包括（）

CODEX研究中，晨间给药前肺功能测定结果中信必可组优于福莫特罗组的包括（）AFEV1BPEFCFVCDVC