医疗器械生产企业在医疗器械召回中的地位和作用是什么？

1、医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或生产地址销售医疗器械，不需要办理

医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或生产地址销售医疗器械，不需要办理经营许可或者备案。A正确B错误

2、根据《产品召回管理程序》，医疗器械分为（）召回

根据《产品召回管理程序》，医疗器械分为（）召回A一级B二级C三级D四级

3、医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回通知至少应当包括（）内容。

医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回通知至少应当包括（）内容。

4、根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（）召回。

根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（）召回。A一级B二级C三级D四级

5、医疗器械召回，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某

医疗器械召回，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、...

6、医疗器械召回管理办法所称缺陷，是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及（）的

医疗器械召回管理办法所称缺陷，是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及（）的不合理的风险。A人体健康B公共安全C生命安全D国家安全